Aifa etichettatura
WebETICHETTATURA E FOGLIO ILLUSTRATIVO 1/16 Documento reso disponibile da AIFA il 27/04/2024 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di ... http://www.apiary.com/hortonbuilding
Aifa etichettatura
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WebL’associazione CONAI e l’Istituto Italiano di Imballaggio hanno cooperato per la redazione di una linea guida per l’etichettatura ambientale degli imballaggi destinata alle aziende del settore al fine di guidarle nella corretta applicazione del decreto. WebIn caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Tutela di mercato Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei termini previsti dall'art. 10, commi 2 e 4, del decreto legislativo ...
http://95.110.157.84/gazzettaufficiale.biz/atti/2024/20240084/23A02154.htm WebEstratto determina AAM/PPA n. 245/2024 del 29 marzo 2024 Si autorizza la seguente variazione relativamente al medicinale TECHNESCAN MAG 3 DRN 4334 (A.I.C. n. 034032) per la descritta confezione autorizzata all'immissione in commercio in Italia: A.I.C. n. 034032024 - «1 mg kit per preparazione radiofarmaceutica» 5 flaconi da 18 mg di polvere …
WebEl significado de las siglas AIFA hacen referencia a cualquiera de las expresiones o nomenclaturas que se indican en el siguiente listado: Asociación Iberoamericana y … WebApr 11, 2024 · In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzato quanto segue: Medicinale: ALPRAZOLAM AUROBINDO PHARMA ITALIA Codice AIC 035856044 Cod. pratica N1B/2024/1558 Variazione IB-C.I.2.a: …
WebLa gestione Regulatory Affairs è quella attività professionale che deve conoscere e opera perfettamente in conformità della normativa che regola il settore farmaceutico, cosmetico e di tutte le attività assoggettate all’autorizzazione dell’AIFA e dal Ministero della Salute, facendo in modo che le domande di autorizzazione per la …
WebL'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l’aggiornamento settimanale dei dati relativi ai trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione … proceedings artinyaWebNell’etichettatura dei Succhi e dei nettari ottenuti ‘interamente o parzialmente da concentrato’ l’attuale formulazione della Direttiva prevede l’utilizzo delle diciture “a base di/parzialmente a base di/succo/succhi concentrato/i”. registry stringproceedings astmWebEstratto determina AAM/PPA n. 239/2024 del 29 marzo 2024 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale ABIRATERONE QILU anche nella forma farmaceutica, dosaggio e confezione di seguito indicata: confezione: «500 mg compresse rivestite con film» 60x1 compresse in blister divisibile per dose unitaria PVC/Al - A.I.C. n. 050048040 (base 10) … registry sujbWebEstratto determina AAM/PPA n. 241/2024 del 29 marzo 2024 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a seguito delle procedure di worksharing approvate dallo Stato membro di riferimento (RMS), costituite da: una variazione tipo II B.V.b.1.z), aggiornamento del fascicolo qualita' destinato ad applicare le conclusioni di un procedimento di rinvio … registry strathconahttp://95.110.157.84/gazzettaufficiale.biz/atti/2024/20240086/23A02217.htm proceedings b author loginWebIl decreto legislativo del 3 settembre 2024, rende l’etichettatura ambientale obbligatoria, introducendo novità che richiedono chiarimenti. Per dare delle indicazioni sul tema utili … proceedings article submission